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洛阳女孩怪病久治不愈决定死后捐献器官帮助

2019-01-29 17:56:03

洛阳女孩怪病久治不愈 决定死后捐献器官帮助别亾

原标题:洛阳女孩怪病久治不愈决定死后捐献器官帮助别亾

一位患怪病久治不愈女孩的妈妈,给当地红十字会打说:“女儿患病多年,社会上的爱心人士给了她家很多捐款和帮助,但是女儿也未治好病,我家无以回报社会上的好心人,只能等将来如果孩子不在了,愿意把器官捐献出来帮助其他病人,让他们好好地生活在这个世界,不受病痛的折磨。”

11月28日,大河和洛阳市红十字会工作人员一起,来到了患病女孩吴明明和妈妈一起借住的房屋内,妈妈刘玉转代女儿吴明明签订了《中国人体器官捐献志愿书》。

花季女孩得怪病各医院说法不统一

患病女孩叫吴明明,1988年出生,宜阳樊村乡人,从入学到患病前,一直在学校的成绩都是名列前茅。然而,2004年悄无声息而来的病魔将她的梦想击得粉碎。

吴明明的母亲刘玉转流着泪回忆说,9年前的一天下午,她发现女儿拿筷子的手在微微颤抖。问起女儿情况时,女儿回答说可能是学习太紧张了。直到吴明明几乎无法握笔写字时,母女俩才意识到问题的严重性。可去了几家医院,明明的病因都没有查出。

从那时开始,吴明明的手脚渐渐无法自控,颤抖逐步从双手蔓延到全身;开始只是间歇性轻微抽搐,后来情况越来越严重,每次发作时就是在床上蹦,等蹦的通身出汗没有力气了才能停下。并且每次发作的时间也越来越长。

2009年年底,吴明明彻底瘫痪。她一直躺在床上,生活完全不能自理,吃饭、大小便在别人的帮助下才能完成。 9年间,吴明明一家先后到洛阳、郑州、北京等地的医院就诊治疗,但是,吴明明也没好起来,甚至连她的病因,各医院医生的说法也不统一。“脑瘫、小脑萎缩、神经萎缩……说什么的都有,有的医生甚至说孩子的心理有问题。”刘玉转说。

友发帖众人关注社会各界纷纷伸援手

洛阳“教育”的友“佛du”告诉,2011年10月的一天,他和“秋风丽人”、“潇潇雨”、“河洛轻风”等结伴到宜阳采风。

在樊村乡问路时,村民误以为他们是报社的,便恳求他们去村里看看——村里有个因“怪病”瘫痪在床的女孩急需帮助。经过落实后当天回到家中,友“河洛轻风”就将吴明明的情况写成帖子发到上,当地媒体也做了报道,希望大家能关注这个正在与病魔作斗争的女孩,当地政府和众友看到帖子和媒体的报道后纷纷跟帖并伸出援手。

为感恩社会各界帮助,签订器官捐献志愿书

“这么多年了,家里的积蓄为给女儿看病,早几年就花光了,并且负债累累。如果没有社会各界的关爱,孩子的生命可能已经维持不到现在。几年来,外地的本地都有,有给孩子捐款看病的,还有医生义务跑到家里为孩子诊断病情的......。”刘玉转哭着说。“为了感谢社会上好心人,经过一家人商量,愿意等孩子不在了把她的器官捐献出来帮助别人。”于是就出现了文章开头的感人一幕。

在这里,大河呼吁各位友,如果您对吴明明的病因有所了解或知道如何治疗这种病,请拨打本的。让我们伸出援手,拉一把在痛苦之中挣扎的明明!(张扬李战功)

原标题:洛阳女孩怪病久治不愈决定死后捐献器官帮助别亾

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稿源:人民

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